NAPE-PLD moduluje OAS syntéza (Igarashi, Watanabe, Tsuduki, Kimura a Kubota, 2018)

FAAH sa podieľa na degradácii endogénnej kanabinoidy, Vrátane OAS, Zacielenie FAAH by mohlo modulovať endokanabinoidy počas poranení mozgu (Lin, Metherel, Jones, & Bazinet, 2017). SSR411298, inhibítor FAAH, vykazoval anxiolytické a antidepresívne účinky a zvýšené hladiny AEA v hipokampe, OAS a PEA u myší (Griebel a kol., 2018)

OAS sa podieľa na syntéze lipidov a tvorbe lipoproteínov prostredníctvom závislých a nezávislých PPARα receptorov (Pan, Schwartz, & Hussain, 2018)

OAS súvisí s ketogenézou prostredníctvom aktivácie PPARα (Misto, Provensi, Vozella, Passani a Piomelli, 2018)

OAS preukázali nezávislé neuroprotektívne účinky receptora PPARα proti urážkam hypoxie v kortikálnych neurónoch (Portavella et al., 2018)

N-acyletanolamíny, vrátane AEA, OAS a PEA regulujú energetickú bilanciu a ich nevyvážené pomery kanabinoidy boli spojené obezita. Tieto endokanabinoidy by mohli byť užitočné ako biomarkery pre metabolické poruchy (Fanelli et al., 2018).

OAS bol spojený s moduláciou migrácie a proliferácie buniek vaskulárneho hladkého svalstva (VSMC), čo naznačuje potenciálnu úlohu OAS na liečbu restenózy po perkutánnej koronárnej intervencii (Zhao et al., 2018)

Stimulácia opioidných receptorov znižuje AEA, PEAa OAS indikuje krížovú komunikáciu medzi opiátmi a. \ t endokanabinoidovej systémy (Kaczocha et al., 2018)

OAS, AEA a 2-AG súvisia s imunitnými odpoveďami hostiteľa počas infekcií parazitmi (Batugedara et al., 2018)

Protizápalové vlastnosti

Inhibícia FAAH sa zvyšuje OAS hladiny v potkaních mozgoch a jeho asociovanie s moduláciou prozápalových cytokínov (Henry et al., 2017)

Protizápalové vlastnosti OAS sú sprostredkované inhibíciou protizápalových faktorov T-buniek (Chiurchiù, Leuti, Smoum, Mechoulam a Maccarrone, 2018)

OAS súvisí so zápalovým procesom v oku potkanov (Toguri et al., 2018)

Ľudské a oslie mlieko vykazovalo protizápalové vlastnosti u potkanov a vyššie OAS hladiny v kostrových svaloch (Trinchese et al., 2018)

OAS moduluje neurozápalový a neurobehaviorálny deficit súvisiaci s chorobou vojny v Perzskom zálive (Joshi et al., 2018)

ES 1-AG, OAS, SEA a PEA protizápalové vlastnosti by sa mohli zmeniť počas traumy. Zmeny úrovne kanabinoidy sa zistili u matiek a ich novorodencov, keď matky zažili detskú traumu (Koenig et al., 2018).

Autizmus

hippocampu anandamid, OAS a PEA sa zvýšili po spoločenskom vystavení (Kerr, Downey, Conboy, Finn & Roche, 2013) ešte raz a endokanabinoidovej systém v autizmus.

bulímia

OAS je vlastne najsilnejším endogénnym aktivátorom GPR119 a preukázalo sa, že znižuje príjem potravy a zvýšenie telesnej hmotnosti u hlodavcov PPARa a TRPV1 (Overton et al., 2006).

Fibromyalgia

OAS, PEA, SEA a 2-AG boli vyššie u žien s fibromyalgiou v porovnaní s kontrolnou skupinou (Stensson et al., 2018)

Funkčné gastrointestinálne poruchy

U pacientov s hnačkou typu IBS vyššie hladiny 2AG a nižšie úrovne OAS a PEA boli nájdené. Na rozdiel od toho pacienti s IBS typu zápchy mali vyššie hladiny OAS a nižšie úrovne FAAH. tiež PEA hladiny boli nepriamo korelované s abdominálnou bolesť naznačujúc výrazné zapojenie. \ t endokanabinoidovej systém v patofyziológii IBS (Fichna et al., 2014).

OAS liečba mení profily mikrobiónov na mikrobiózu podobnú chudému typu u myší (Di Paola et al., 2018)

OAS preukázali ochranné vlastnosti proti intestinálnej bariérovej dysfunkcii po perorálnom podaní etanolu potkanom (M. Antón et al., 2018)

Hypoxicko-ischemická encefalopatia

Cannabinoid receptory CB1 a CB2 sú upregulované a endokanabinoidy ako AEA, 2-AG, OAS a PEA vykazujú zvýšené hladiny po mozgovej ischémii (England, Hind, Rasid, & O'Sullivan, 2015; Lara-Celador, Goñi-de-Cerio, Alvarez, & Hilario, 2013).

Experimentálna in vitro ischémia ukázala nižšie AEA, 2-AG, OAS a PEA (Sampaio et al., 2018)

Nižšia degradácia OAS derivát, oktadecylpropylsulfamid (SUL), redukuje neurodegneráciu a pamäťové deficity súvisiace s hypoxiou-ischémiou u myší (Kossatz et al., 2018)

nespavosť

V modeli materskej separácie bola redukcia spánku spojená s endokanabinoidovej prostredníctvom systému. \ t CB1 v prefrontálnom kortexe a hypotalame, zatiaľ čo oleamid zlepšil spánok u dospelých potkanov (Reyes Prieto et al., 2012)

obezita a reguláciu lipidov

OAS stimuluje dlhodobo pôsobiacu stimuláciu peptidu podobného glukagónu-1 (GLP-1) a exendín-4 (Ex4) proteínov, indukujúc úbytok hmotnosti u myší (Brown et al., 2018)

OAS znižuje príjem potravy u myší prostredníctvom receptorov PPARα v črevách a nodóznych gangliách, ale jeho účinky na energetickú efektivitu sú nezávislé od receptorov PPARa v črevách a nodóznych gangliách (Caillon, Duszka, Wahli, Rohner-Jeanrenaud a Altirriba, 2018)

endokanabinoidy ako OAS viazať GPR119 zvýšiť cAMP (signalizuje vysoký obsah energie / glukózy do bunky), stimulovať sekréciu inzulínu a spôsobiť ukladanie tukov (Overton et al., 2006) OAS znížený príjem potravy a prírastok hmotnosti u hlodavcov prostredníctvom PPARa a TRPV1 (Overton et al., 2006)

OAS podania vyvolalo anorektické účinky a lokomotorické poškodenie u potkanov. OAS anorektické účinky neboli sprostredkované vagálnymi aferentmi, ale pravdepodobne spinálnymi aferentmi (Fedele et al., 2018)

OAS hladiny amygdaly a hypotalamu u samíc potkanov po obmedzení diétou s vysokým obsahom tuku (Satta et al., 2018)

OAS súvisí s metabolizmom pečeňových lipidov a glukózy u zlatých rybiek, čo poukazuje na úlohu v cirkadiánnej aktivite a príjme potravy (Gómez-Boronat et al., 2016)

OAS súvisí s ukladaním tukov a reguláciou lipidov v juncos (Ho et al., 2017)

OAS s hypofagickými účinkami (Romano et al., 2017)

OAS a PEA plazmatické koncentrácie sa zvýšili po 2-hodinovej tukovej diéte u potkanov (Olatinsu, Sihag, & Jones, 2017)

Zvierací model obezita ochorenie Prader-Williho syndróm (myši Magel2 KO) vykazuje zmeny v OAS úrovniach. Tiež podávanie OAS znižuje príjem potravy u týchto zvierat, čo naznačuje úlohu OAS in obezita (Igarashi et al., 2017)

Vlastnosti regulácie hmotnosti oleja s vysokým obsahom kyseliny olejovej a olivového oleja súvisia s vysokou OAS úrovne (Sihag & Jones, 2018)

OAS zmeny boli spojené s chuťou túžby u tehotnej ženy (Krishnan et al., 2018)

OAS, AEA a PEA hladiny boli znížené u potomkov gravidných potkanov, ktorí mali diétne obmedzenia (Ramírez-López et al., 2017)

Nízky OAS a PEA koncentrácie v materskom mlieku boli spojené s vyššou hmotnosťou detí vo veku 4 (Bruun et al., 2018)

Pozri Bowen et al. (2017) a Brown a kol. (2017) na preskúmanie terapeutického potenciálu OAS v kontrole lipidov a hmotnosti.

Parkinsonova

Na myšacom modeli Parkinsonovej \ t OAS (pri 5mg / kg) chránili dopaminergné neuróny pred degeneráciou v a PPARa- závislý spôsob (Gonzalez-Aparicio et al., 2014). Podobne aj systémová aplikácia OASav menšom rozsahu PEAsa zistilo, že inhibuje pro-zápalové cytokíny a tým chráni pred neurodegeneráciou (Sayd et al., 2014). V inej štúdii OAS znížená dyskinéza indukovaná L-dopa v a TRPV1-závislý spôsob (González-Aparicio & Moratalla, 2014).

Stres a depresia

OAS súvisí s moduláciou stresových reakcií (Danandeh et al., 2018)

OAS interaguje s histaminergnou neurotransmisiou, aby sa u myší vyvinuli antidepresívne účinky (Costa et al., 2018)

Materská deprivácia mala vplyv na úrovne endokanabinoidy u potkanov spôsobom závislým od pohlavia (Mela et al., 2016)

V myši model depresia, chronické nepredvídateľné mierne stresové príčiny depresia- podobné správanie, atrofia hipokampu a frontálneho kortexu a zvýšenie hladín kortikosterónu. Perorálna aplikácia OAS (1.5 - 6 mg / kg) vrátili tieto účinky, čo naznačuje terapeutický potenciál OAS pri liečení depresia (Jin, Yu, Tian-Lan, Zhang, & Quan, 2015).  

PEA hladiny boli zvýšené u jedincov so syndrómom horenia v ústach v porovnaní s kontrolami a OAS, AEA a PEA hladiny tiež korelovali s depresívnymi symptómami súvisiacimi s ochorením (Barry et al., 2018)

ostatné

Expozícia plastových zmesí DiNP k gonádam zebrafish bola príbuzná OAS zníženie hladiny v tomto orgáne (Forner-Piquer et al., 2018)

OAS inhibovala melanogenézu v melanómových bunkách B16 prostredníctvom ERK, AKT a CREB ciest (Zhou et al., 2017)

OAS, PEA, DEA a EPEA boli navrhnuté ako biomarkery pre rôzne Malária infekcie (Surowiec et al., 2017)

Pozri Russo et al. (2018) pre prehľad o tom, ako endokanabinoidy boli spojené bolesťzápal, mikrobiota a regulácia lipidov v osi čreva a mozgu.

Referencie

Antón, M., Rodríguez-González, A., Ballesta, A., González, N., Del Pozo, A., de Fonseca, FR,… Orio, L. (2018). Alkoholový záchvat narušuje črevnú bariéru potkanov: čiastočnú ochrannú úlohu oleoyletanolamidu. British Journal of Pharmacology. https://doi.org/10.1111/bph.14501

Barry, A., O'Halloran, KD, McKenna, JP, McCreary, C., Harhen, B., Kerr, DM, ... Downer, EJ (2018). Plazmový N-acyletanolamín a endokanabinoidovej hladiny v syndróme pálenia v ústach: potenciálna úloha v patogenéze ochorenia. Časopis orálnej patológie a medicíny: Oficiálna publikácia Medzinárodnej asociácie orálnych patológov a Americkej akadémie orálnej patológie, 47(4), 440-442. https://doi.org/10.1111/jop.12692

Batugedara, HM, Argueta, D., Jang, JC, Lu, D., Macchietto, M., Kaur, J.,… Nair, MG (2018). Host-a Helminth-odvodený endokanabinoidy , Ktoré majú účinky na imunitu hostiteľa sú generované počas infekcie. Infekcia a imunita, 86(11). https://doi.org/10.1128/IAI.00441-18

Bowen, KJ, Kris-Etherton, PM, Shearer, GC, West, SG, Reddivari, L., & Jones, PJH (2017). Oleoyletanolamid derivovaný z kyseliny olejovej: Perspektíva vedy o výžive. Pokrok vo výskume lipidov, 67, 1-15. https://doi.org/10.1016/j.plipres.2017.04.001

Brown, JD, Karimian Azari, E., & Ayala, JE (2017). Oleoyletanolamid: tučný spojenec v boji proti obezita. Fyziológia a správanie, 176, 50-58. https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2017.02.034

Brown, JD, McAnally, D., Ayala, JE, Burmeister, MA, Morfa, C., Smith, L. a Ayala, JE (2018). Oleoyletanolamid moduluje signalizáciu agonistu receptora peptidu-1 typu glukagónu a zvyšuje úbytok hmotnosti sprostredkovaný exendínom-4 u obéznych myší. American Journal of Physiology. Regulačná, integračná a komparatívna fyziológia, 315(4), R595 – R608. https://doi.org/10.1152/ajpregu.00459.2017

Bruun, S., Gouveia-Figueira, S., Domellöf, M., Husby, S., Neergaard Jacobsen, L., Michaelsen, KF,… Zachariassen, G. (2018). Faktory sýtosti Oleoylethanolamid, Stearoylethanolamide a Palmitoylethanolamid v materskom mlieku sú silne spojené s dojčenskou hmotnosťou v štyroch mesiacoch veku - údaje z detskej kohorty Odense. Živiny, 10(11). https://doi.org/10.3390/nu10111747

Caillon, A., Duszka, K., Wahli, W., Rohner-Jeanrenaud, F., & Altirriba, J. (2018). The OAS účinok na príjem potravy je nezávislý od prítomnosti PPARα v čreve a nodóznom gangliu, zatiaľ čo vplyv OAS na výdaj energie vyžaduje prítomnosť PPARα u myší. Metabolizmus: Klinický a experimentálny, 87, 13-17. https://doi.org/10.1016/j.metabol.2018.06.005

Chiurchiù, V., Leuti, A., Smoum, R., Mechoulam, R. a Maccarrone, M. (2018). Bioaktívne lipidy ALIAmidy odlišne modulujú zápalové reakcie odlišných podskupín primárnych ľudských T lymfocytov. FASEB Journal: Oficiálna publikácia Federácie amerických spoločností pre experimentálnu biológiu, 32(10), 5716-5723. https://doi.org/10.1096/fj.201800107R

Costa, A., Cristiano, C., Cassano, T., Gallelli, CA, Gaetani, S., Ghelardini, C.,… Provensi, G. (2018). Myši s deficitom histamínu nereagujú na antidepresívne účinky oleoyletanolamidu. Neuropharmacology, 135, 234-241. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2018.03.033

Danandeh, A., Vozella, V., Lim, J., Oveisi, F., Ramirez, GL, Mears, D.,… Piomelli, D. (2018). Účinky inhibítora hydrolázy mastnej kyseliny URB597 na potkaní model dlhodobo vyvolanej traumy \ t úzkosť. Psychofarmakológiu, 235(11), 3211-3221. https://doi.org/10.1007/s00213-018-5020-7

Di Paola, M., Bonechi, E., Provensi, G., Costa, A., Clarke, G., Ballerini, C.,… Passani, MB (2018). Liečba oleoyletanolamidom ovplyvňuje zloženie črevnej mikroflóry a expresiu intestinálnych cytokínov v Peyerových náplastiach myší. Vedecké správy, 8(1), 14881. https://doi.org/10.1038/s41598-018-32925-x

England, TJ, Hind, WH, Rasid, NA, & ​​O'Sullivan, SE (2015). kanabinoidy v experimentálnom mŕtvica: systematický prehľad a metaanalýza. Journal of Cerebral Blood Flow a metabolizmus: Úradný vestník Medzinárodnej spoločnosti pre prietok krvi a metabolizmus mozgu, 35(3), 348-358. https://doi.org/10.1038/jcbfm.2014.218

Fanelli, F., Mezzullo, M., Repaci, A., Belluomo, I., Ibarra Gasparini, D., Di Dalmazi, G., Pagotto, U. (2018). Profilovanie hladín N-acyletanolamínu v plazme a ich pomery ako biomarker obezita a dysmetabolizmus. Molekulárny metabolizmus. https://doi.org/10.1016/j.molmet.2018.06.002

Fedele, S., Arnold, M., Krieger, J.-P., Wolfstädter, B., Meyer, U., Langhans, W., & Mansouri, A. (2018). Indukované oleoyletanolamidom anorexia u potkanov je spojené s lokomotorickým poškodením. Fyziologické správy, 6(3). https://doi.org/10.14814/phy2.13517

Fichna, J., Sałaga, M., Stuart, J., Saur, D., Sobczak, M., Zatorski, H.,… Storr, MA (2014). Selektívna inhibícia FAAH vyvoláva protihnačkový a antinociceptívny účinok sprostredkovaný endokanabinoidy a Cannabinoidamidy mastných kyselín. Neurogastroenterológia a motilita: Úradný vestník Európskej spoločnosti gastrointestinálnej motility, 26(4), 470-481. https://doi.org/10.1111/nmo.12272

Forner-Piquer, I., Santangeli, S., Maradonna, F., Rabbito, A., Piscitelli, F., Habibi, HR,… Carnevali, O. (2018). Narušenie pohlavných žliaz endokanabinoidovej systém v zebrafish vystavený diisononyl ftalátu. Znečistenie životného prostredia (Barking, Essex: 1987), 241, 1-8. https://doi.org/10.1016/j.envpol.2018.05.007

Gómez-Boronat, M., Velasco, C., Isorna, E., De Pedro, N., Delgado, MJ, & Soengas, JL (2016). Faktor sýtosti oleoyletanolamid ovplyvňuje metabolizmus lipidov a glukózy v pečeni zlatých rybiek. Journal of Comparative Physiology. B, Biochemická, systémová a environmentálna fyziológia, 186(8), 1009-1021. https://doi.org/10.1007/s00360-016-1009-x

Gonzalez-Aparicio, R., Blanco, E., Serrano, A., Pavon, FJ, Parsons, LH, Maldonado, R., de de Fonseca, FR (2014). Systémové podávanie oleoyletanolamidu vykazuje neuroprotekciu nigrostriatálneho systému pri experimentálnom parkinsonizme. International Journal of Neuropsychopharmacology, 17(3), 455-468. https://doi.org/10.1017/S1461145713001259

González-Aparicio, R., & Moratalla, R. (2014). Oleoyletanolamid redukuje dyskinézu indukovanú L-DOPA TRPV1 receptora na myšacom modeli Parkinsonovej choroby. Neurobiológie choroby, 62, 416-425. https://doi.org/10.1016/j.nbd.2013.10.008

Griebel, G., Stemmelin, J., Lopez-Grancha, M., Fauchey, V., Slowinski, F., Pichat, P.,… Bergis, OE (2018). Selektívny reverzibilný inhibítor FAAH, SSR411298, obnovuje vývoj maladaptívneho správania k akútnemu a chronickému stresu u hlodavcov. Vedecké správy, 8(1), 2416. https://doi.org/10.1038/s41598-018-20895-z

Henry, RJ, Kerr, DM, Flannery, LE, Killilea, M., Hughes, EM, Corcoran, L.,… Roche, M. (2017). Farmakologická inhibícia FAAH moduluje neurozápal indukovaný TLR, ale nie chorobné správanie: Účinok čiastočne sprostredkovaný centrálnou TRPV1. Mozog, správanie a imunita, 62, 318-331. https://doi.org/10.1016/j.bbi.2017.02.016

Ho, JM, Bergeon Burns, CM, Rendon, NM, Rosvall, KA, Bradshaw, HB, Ketterson, ED a Demas, GE (2017). Signalizácia lipidov a ukladanie tuku v junco s tmavými očami. Všeobecná a komparatívna endokrinológia, 247, 166-173. https://doi.org/10.1016/j.ygcen.2017.01.029

Igarashi, M., Narayanaswami, V., Kimonis, V., Galassetti, PM, Oveisi, F., Jung, K.-M., & Piomelli, D. (2017). Dysfunkčná oleoyletanolamidová signalizácia na myšom modeli Prader-Williho syndrómu. Farmakologický výskum, 117, 75-81. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2016.12.024

Igarashi, M., Watanabe, K., Tsuduki, T., Kimura, I. a Kubota, N. (2018). Ovládacie prvky NAPE-PLD OAS syntézu a absorpciu tuku reguláciou syntézy lipoproteínov v in vitro modeli črevných epitelových buniek. FASEB Journal: Oficiálna publikácia Federácie amerických spoločností pre experimentálnu biológiu, fj201801408R. https://doi.org/10.1096/fj.201801408R

Jin, P., Yu, H.-L., Tian-Lan, null, Zhang, F., & Quan, Z.-S. (2015). Antidepresívne účinky oleoyletanolamidu podobné u myší na modeli chronického nepredvídateľného mierneho stresu. Farmakológia, biochémia a správanie, 133, 146-154. https://doi.org/10.1016/j.pbb.2015.04.001

Joshi, U., Evans, JE, Joseph, R., Emmerich, T., Saltiel, N., Lungmus, C.,… Abdullah, L. (2018). Liečba oleoyletanolamidom redukuje neurobehaviorálne deficity a mozgovú patológiu v myšom modeli vojnového stavu v Perzskom zálive. Vedecké správy, 8(1), 12921. https://doi.org/10.1038/s41598-018-31242-7

Kaczocha, M., Azim, S., Nicholson, J., Rebecchi, MJ, Lu, Y., Feng, T.,… Benveniste, H. (2018). intratekálnej Morphine pooperačné bolesť a periférne endokanabinoidovej u pacientov s totálnou artroplastikou kolena: randomizovaná klinická štúdia. Anestéziológia BMC, 18(1), 27. https://doi.org/10.1186/s12871-018-0489-5

Kerr, DM, Downey, L., Conboy, M., Finn, DP a Roche, M. (2013). Zmeny v endokanabinoidovej v modeli kyseliny valproovej potkana. \ t Autizmus. Behaviorálny výskum mozgu, 249, 124-132. https://doi.org/10.1016/j.bbr.2013.04.043

Koenig, AM, Gao, W., Umlauft, M., Schury, K., Reister, F., Kirschbaum, C.,… Kolassa, I.-T. (2018). Zmenené vlasy endokanabinoidovej u detí s týraním detí a ich novorodencami. Biologická psychológia, 135, 93-101. https://doi.org/10.1016/j.biopsycho.2018.03.006

Kossatz, E., Silva-Peña, D., Suárez, J., de Fonseca, FR, Maldonado, R., & Robledo, P. (2018). Oktadecylpropylsulfamid redukuje neurodegeneráciu a obnovuje pamäťové defekty vyvolané hypoxiou-ischémiou u myší. Hranice vo farmakológii, 9, 376. https://doi.org/10.3389/fphar.2018.00376

Krishnan, S., Agrawal, K., Tryon, RR, Welch, LC, Horn, WF, Newman, JW, & Keim, NL (2018). Modelovanie štruktúrnej rovnice túžby po jedle počas menštruačného cyklu pomocou behaviorálnych, neuroendokrinných a metabolických faktorov. Fyziológia a správanie, 195, 28-36. https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2018.07.011

Lara-Celador, I., Goñi-de-Cerio, F., Alvarez, A., & Hilario, E. (2013). Pomocou endokanabinoidovej systém ako neuroprotektívna stratégia pri perinatálnom hypoxicko-ischemickom poranení mozgu. Neurálny regeneračný výskum, 8(8), 731-744. https://doi.org/10.3969/j.issn.1673-5374.2013.08.008

Lin, L., Metherel, AH, Jones, PJ, & Bazinet, RP (2017). Amidhydroláza mastných kyselín (FAAH) reguluje zvýšenie n-acyletanolamínov v mozgu myší vyvolané hyperkapniou / ischémiou. Journal of Neurochemistry, 142(5), 662-671. https://doi.org/10.1111/jnc.14067

Mela, V., Piscitelli, F., Berzal, AL, Chowen, J., Silvestri, C., Viveros, MP, & Di Marzo, V. (2016). Účinky deprivácie matiek novorodencov na pohlavie endokanabinoidovej hladín v tukovom tkanive: vplyv stravy. Časopis fyziológie a biochémie, 73(3), 349-357. https://doi.org/10.1007/s13105-017-0558-0

Misto, A., Provensi, G., Vozella, V., Passani, MB, & Piomelli, D. (2018). Histamín odvodený zo žírnych buniek reguluje ketogenézu pečene prostredníctvom signalizácie oleoyletanolamidu. Bunkový metabolizmus. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2018.09.014

Olatinsu, AO, Sihag, J., & Jones, PJH (2017). Vzťah medzi cirkulujúcimi mastnými kyselinami a hladinami etanolamidu mastných kyselín po jednorazovom dvojhodinovom kŕmení tukom u potkanov Sprague-Dawley: zvýšené hladiny oleoyletanolamidu, palmitoyletanolamidu, linoleoyletanolamidu, arachidonoylethanolamidu a docosahexanoyletan-2-dihalogen-2-dietylamid potkany. lipidy, 52(11), 901-906. https://doi.org/10.1007/s11745-017-4293-7

Overton, HA, Babbs, AJ, Doel, SM, Fyfe, MCT, Gardner, LS, Griffin, G.,… Reynet, C. (2006). Deorfanizácia receptora spojeného s G proteínom pre oleoyletanolamid a jeho použitie pri objavovaní hypofagických činidiel s malou molekulou. Bunkový metabolizmus, 3(3), 167-175. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2006.02.004

Pan, X., Schwartz, GJ a Hussain, MM (2018). Oleoyletanolamid odlišne reguluje syntézu glycerolipidov a sekréciu lipoproteínov v čreve a pečeni. Journal of Lipid Research. https://doi.org/10.1194/jlr.M089250

Portavella, M., Rodriguez-Espinosa, N., Galeano, P., Blanco, E., Romero, JI, Holubiec, MI,… Fernández-Espejo, E. (2018). Oleoyletanolamid a Palmitoylethanolamid Chránia kultivované kortikálne neuróny proti hypoxii. Konope a. \ T Cannabinoid Výskum, 3(1), 171-178. https://doi.org/10.1089/can.2018.0013

Ramírez-López, MT, Vázquez, M., Lomazzo, E., Hofmann, C., Blanco, RN, Alén, F., Rodríguez de Fonseca, F. (2017). Mierna diéta obmedzenie počas tehotenstva mení úroveň endokanabinoidy a endokanabinoidovej- lipidy súvisiace s hypotalamom, hipokampom a čuchovou cibuľkou potomstva potkanov spôsobom špecifickým pre pohlavie. PloS One, 12(3), e0174307. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0174307

Reyes Prieto, NM, Romano López, A., Pérez Morales, M., Pech, O., Méndez-Díaz, M., Ruiz Contreras, AE, & Prospéro-García, O. (2012). Oleamid obnovuje spánok dospelých potkanov, ktoré boli podrobené matkinej separácii. Farmakológia, biochémia a správanie, 103(2), 308-312. https://doi.org/10.1016/j.pbb.2012.08.028

Romano, A., Gallelli, CA, Koczwara, JB, Braegger, FE, Vitalone, A., Falchi, M.,… Gaetani, S. (2017). Úloha oblasti postrema v hypofagických účinkoch oleoyletanolamidu. Farmakologický výskum, 122, 20-34. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2017.05.017

Russo, R., Cristiano, C., Avagliano, C., De Caro, C., La Rana, G., Raso, GM,… Calignano, A. (2018). Os čreva a mozgu: Úloha lipidov v predpise zápalu, bolesť a ochorenia CNS. Súčasná medicínska chémia, 25(32), 3930-3952. https://doi.org/10.2174/0929867324666170216113756

Sampaio, LS, Iannotti, FA, Veneziani, L., Borelli-Tôrres, RT, De Maio, F., Piscitelli, F., Einicker-Lamas, M. (2018). Experimentálna modela ischémie / reperfúzie zhoršuje endokanabinoidovej signalizácia a expresia a aktivita Na + / K + ATPázy v bunkách proximálneho tubulu obličiek. Biochemická farmakológia, 154, 482-491. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2018.06.005

Satta, V., Scherma, M., Piscitelli, F., Usai, P., Castelli, MP, Bisogno, T.,… Fadda, P. (2018). Obmedzený prístup k diéte s vysokým obsahom tuku endokanabinoidovej Tón v ženských potkanoch. Hranice v oblasti neurovedy, 12, 40. https://doi.org/10.3389/fnins.2018.00040

Sayd, A., Antón, M., Alén, F., Caso, JR, Pavón, J., Leza, JC,… Orio, L. (2014). Systémové podávanie oleoyletanolamidu chráni pred zápalom a anedóniou indukovanou LPS u potkanov. International Journal of Neuropsychopharmacology, 18(6). https://doi.org/10.1093/ijnp/pyu111

Sihag, J., & Jones, PJH (2018). Zloženie mastných kyselín v strave ovplyvňuje plazmatické hladiny etanolamidu mastných kyselín a zloženie tela u sýrskych škrečkov. Jedlo a funkcie, 9(6), 3351-3362. https://doi.org/10.1039/c8fo00621k

Stensson, N., Ghafouri, N., Ernberg, M., Mannerkorpi, K., Kosek, E., Gerdle, B., & Ghafouri, B. (2018). Vzťah mediátorov lipidov endokanabinoidómu s bolesť a psychologický stres u žien s fibromyalgiou: prípadová štúdia. Časopis bolesť: Úradný vestník Američana bolesť Spoločnosť, 19(11), 1318-1328. https://doi.org/10.1016/j.jpain.2018.05.008

Surowiec, I., Gouveia-Figueira, S., Orikiiriza, J., Lindquist, E., Bonde, M., Magambo, J.,… Trygg, J. (2017). Reakcie oxylipínu a endokanabidómu v akútnej fáze Plasmodium falciparum Malária u detí. Malária Časopis, 16(1), 358. https://doi.org/10.1186/s12936-017-2001-y

Toguri, JT, Leishman, E., Szczesniak, AM, Laprairie, RB, Oehler, O., Straiker, AJ,… Bradshaw, HB (2018). Zápal a CB2 signalizácia poháňa nové zmeny v očných lipidómoch a reguluje aktivitu imunitných buniek v oku. Prostaglandíny a ďalšie mediátory lipidov, 139, 54-62. https://doi.org/10.1016/j.prostaglandins.2018.09.004

Trinchese, G., Cavaliere, G., De Filippo, C., Aceto, S., Prisco, M., Chun, JT,… Mollica, MP (2018). Ľudské mlieko a oslové mlieko, v porovnaní s kravským mliekom, znižujú zápalové mediátory a modulujú metabolizmus glukózy a lipidov, pôsobia na mitochondriálne funkcie a hladiny oleyletanolamidu u kostrového svalstva potkanov. Frontiers vo fyziológii, 9, 32. https://doi.org/10.3389/fphys.2018.00032

Zhao, Y., Liu, Y., Jing, Z., Peng, L., Jin, P., Lin, Y., ... Jin, X. (2018). N-oleoyletanolamid potláča intimálnu hyperpláziu po poranení balónom u potkanov cestou AMPK / PPARa. Komunikácia biochemických a biofyzikálnych výskumov, 496(2), 415-421. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2018.01.015

Zhou, J., Ren, T., Li, Y., Cheng, A., Xie, W., Xu, L.,… Yang, L. (2017). Oleoyletanolamid inhibuje melanogenézu stimulovanú a-melanocytmi stimulovanú hormónom prostredníctvom signálnych dráh ERK, Akt a CREB v melanómových bunkách B16. Oncotarget, 8(34), 56868-56879. https://doi.org/10.18632/oncotarget.18097