U pacientov s Parkinsonovou chorobou sa zvýšili mikroglie obklopujúce lézie v substantia nigra CB2 (Gómez-Gálvez et al., 2015). Experimenty na myšiach ukázali, že toto zvýšenie v CB2 je neuroprotektívna. teda CB2 signalizácia môže poskytnúť terapeutickú cestu na prevenciu neurodegenerácie pri Parkinsonovej chorobe.
GPR6 bol priradený k Parkinsonova choroba (Laun & Song, 2017).
V bunkách ľudského neuroblastómu, THC, ale nie CBD bolo zistené, že je neuroprotektívny. Neuroprotekcia bola sprostredkovaná PPAR (Carroll et al., 2012).
U potkanieho modelu Parkinsonovej choroby, THCV a CBD boli neuroprotektívne v a CB2- nezávislý spôsob (García et al., 2011). THCV v tejto štúdii.
V podobnej štúdii THC a CBD boli neuroprotektívne CB1 or CB2 receptory (Lastres-Becker a kol., 2005).
V kultivovaných neurónoch stredného mozgu, CBD, THCA a THC mali antioxidačné vlastnosti. Okrem toho, THCA a THC boli ukázané ako neuroprotektívne (Moldzio a kol., 2012).
Podobné výsledky sa dosiahli s 2AG, hlavné telo endokanabinoidovej (Mounsey a kol., 2015).
V modeli Parkinsonovej choroby THC zlepšená lokomotorická aktivita (van Vliet a kol., 2006).
V jednej štúdii, anandamid sa zistilo, že znižuje uvoľňovanie dopamínu cez TRPV1 receptory (de Lago et al., 2004), čo naznačuje ich zapojenie do pohybového správania.
Na myšacom modeli Parkinsonovej \ t OAS (v dávke 5 mg / kg) chránili dopaminergné neuróny pred degeneráciou spôsobom závislým od PPARa (Gonzalez-Aparicio et al., 2014).
Podobne aj systémová aplikácia OASav menšom rozsahu PEAsa zistilo, že inhibuje pro-zápalové cytokíny a tým chráni pred neurodegeneráciou (Sayd et al., 2014).
V inej štúdii OAS znížená dyskinéza indukovaná L-dopa v a TRPV1závislá cesta (González-Aparicio a Moratalla, 2014).
literatúra:
Carroll, CB, Zeissler, M.-L., Hanemann, CO a Zajicek, JP (2012). Δ9-tetrahydrokanabinol (D.9-THC) má priamy neuroprotektívny účinok v modeli ľudskej bunkovej kultúry Parkinsonovej choroby. Neuropathol. Appl. Neurobiol. 38, 535-547.
García, C., Palomo-Garo, C., García-Arencibia, M., Ramos, J., Pertwee, R. a Fernández-Ruiz, J. (2011). Symptómové a neuroprotektívne účinky fytoCannabinoid Δ9-THCV na zvieracích modeloch Parkinsonovej choroby. Br. J. Pharmacol. 163, 1495-1506.
Gómez-Gálvez, Y., Palomo-Garo, C., Fernández-Ruiz, J., a García, C. (2015). Potenciál Cannabinoid CB2 ako farmakologický cieľ proti zápalu pri Parkinsonovej chorobe. Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatrami.
González-Aparicio, R., a Moratalla, R. (2014). Oleoyletanolamid redukuje L-DOPA-indukovanú dyskinézu cez TRPV1 receptora na myšacom modeli Parkinsonovej choroby. Neurobiol. Dis. 62, 416-425.
Gonzalez-Aparicio, R., Blanco, E., Serrano, A., Pavon, FJ, Parsons, LH, Maldonado, R., Robledo, P., Fernandez-Espejo, E. a de Fonseca, FR (2014) , Systémové podávanie oleoyletanolamidu vykazuje neuroprotekciu nigrostriatálneho systému pri experimentálnom parkinsonizme. Int. J. Neuropsychopharmacol. Off. Sci. J. Coll. Int. Neuropsychopharmacol. CINP 17, 455-468.
de Lago, E., de Miguel, R., Lastres-Becker, I., Ramos, JA, a Fernández-Ruiz, J. (2004). Zapojenie vaniloidných receptorov do účinkov anandamid o motorickom správaní a nigrostriatálnej dopaminergnej aktivite: dôkaz in vivo a in vitro. Brain Res. 1007, 152-159.
Lastres-Becker, I., Molina-Holgado, F., Ramos, JA, Mechoulam, R. a Fernández-Ruiz, J. (2005). kanabinoidy poskytujú neuroprotekciu proti toxicite 6-hydroxydopamínu in vivo a in vitro: relevantnosť pre Parkinsonovu chorobu. Neurobiol. Dis. 19, 96-107.
Laun, AS, a Song, Z.-H. (2017). GPR3 a GPR6, nové molekulárne ciele pre kanabidiol. Komunikácia biochemických a biofyzikálnych výskumov, 490(1), 17-21. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2017.05.165
Moldzio, R., Pacher, T., Krewenka, C., Kranner, B., Novak, J., Duvigneau, JC a Rausch, W.-D. (2012). Účinky kanabinoidy A (9) -tetrahydrokanabinol, kyselina A (9) -tetrahydrokanabinolová a kanabidiol v kultúrach postihnutých myšími mezenfálmi postihnutými MPP +. Phytomedicine Int. J. Phytother. Phytopharm. 19, 819-824.
Mounsey, RB, Mustafa, S., Robinson, L., Ross, RA, Riedel, G., Pertwee, RG, a Teismann, P. (2015). Zvýšenie úrovne. \ T endokanabinoidovej 2-AG je neuroprotektívny v 1-metyl-4-fenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridínovom myšom modeli Parkinsonovej choroby. Exp. Neurol.
Sayd, A., Antón, M., Alén, F., Caso, JR, Pavón, J., Leza, JC, Rodríguez de Fonseca, F., García-Bueno, B. a Orio, L. (2014) , Systémové podávanie oleoyletanolamidu chráni pred zápalom a anedóniou indukovanou LPS u potkanov. Int. J. Neuropsychopharmacol. Off. Sci. J. Coll. Int. Neuropsychopharmacol. CINP 18.
Van Vliet, SAM, Vanwersch, RAP, Jongsma, MJ, van der Gugten, J., Olivier, B. a Philippens, IHCHM (2006). Neuroprotektívne účinky modafinilu v modeli Parkinsonovej kosmetiky: behaviorálne a neurochemické aspekty. Behave. Pharmacol. 17, 453-462.