Receptory a molekulárne vlastnosti
CBG sa nachádza v rastlinách kanabisu a niektoré analógové formy CBG sa nachádzajú v Helichrysum umbraculigerum rastlina (Pollastro et al., 2018).
CBG sa viaže na obidva CB1 a CB2 receptory, ktoré majú vyššiu afinitu k CB2 (Navarro et al., 2018; Rosenthaler et al., 2014).
CBG, ako aj CBD, je blokátorom NAV kanála, ale nevykazoval antikonvulzívne účinky (Hill et al., 2014).
CBG aktivuje α2-adrenoceptory a CB2 a bloky CB1 a 5-HT1A receptory (Cascio et al., 2010).
Aktivuje sa aj CBG trpia1, TRPV1 a TRPV2, antagonizuje TRPM8 a inhibuje ACU. Botanická liečivá látka (BDS) obsahujúca CBD tiež inhibuje MAGL a NAAA. Tieto interakcie s receptormi naznačujú, že CBG môže mať analgetické, protizápalové \ trakovina vlastnosti (De Petrocellis et al., 2008, 2011).
Analógy CBG tiež aktívujú TRPA1 (Lopatriello et al., 2018).
CBG moduluje GPR55 (Morales et al., 2017).
Δ9-THC, Δ8-THC, CBN, CBD, CBG a CBC sú priamo metabolizované CYP2J2 a inhibujú ľudský srdcový CYP2J2 (Arnold a kol., 2018)
CBG inhibuje agregáciu krvných doštičiek, čo zvyšuje čas krvácania a znižuje tromboembolizmus (Formukong et al., 1989).
ALS / Parkinsonova choroba / Huntingtonova choroba / neurodegenerácia
V kultivovaných motorických neurónoch 2.5 a 5 mM CBG, samostatne aj v kombinácii s CBD by mohli znížiť neurozápal a apoptózu spôsobom závislým od PPARg (Mammana et al., 2019). To naznačuje, že CBG môže mať terapeutickú hodnotu pri liečbe ALS a iných neurodegeneratívnych ochorení.
Aj v iných štúdiách CBG preukázal protizápalové vlastnosti (Petrosino et al., 2018), pôsobil proti oxidačnému stresu prostredníctvom CB2 receptory v makrofágoch (Giacoppo et al., 2017) a preukázali neuroprotektívne a protizápalové účinky pre motorické neuróny NSC-34 znížením aktivácie kaspázy 3, expresiou Bax, IL-1β, TNF-a, IFN-y, PPARhladiny proteínov nitrotyrozínu, SOD1 a iNOS (Gugliandolo et al., 2018).
V kultivovaných motorických neurónoch NSC-43, CBG a CBD znížená proapoptotická signalizácia a zmenená signalizácia glutamátu, GABA a dopamínu, čo naznačuje neuroprotektívne účinky (Gugliandolo et al., 2020).
CBG chinónový derivát VCE-003.2 má neuroprotektívne účinky proti zvieraciemu modelu amyotrofickej laterálnej sklerózy (Rodríguez-Cueto et al., 2018) a zvieracím a bunkovým modelom Parkinsonovej choroby (García et al., 2018, Burgaz et al., 2020 ). VCE-003 tiež zlepšil neurogenézu odvodenú zo subventrikulárnej zóny v reakcii na neurodegeneráciu vyvolanú huntingtínom (Aguareles et al., 2019). Okrem toho VCE-003 podporoval prežitie neurónových progenitorových buniek v a PPARzávislým spôsobom a zabránil strate neurónov u myších modelov Huntingtonovej choroby, zlepšil motorické deficity, čo naznačuje terapeutický potenciál pri Huntingtonovej chorobe a iných neurodegeneratívnych ochoreniach (Díaz-Alonso et al., 2016).
Anorexia / kachexia
CBG spôsobuje hyperfágiu u zvierat bez vytvárania negatívnych neuromotorických vedľajších účinkov (Brierley et al., 2016). CBG-BDS tiež pôsobí ako stimulant chuti do jedla, pravdepodobne prostredníctvom CB1 receptory (Brierley et al., 2017). CBG tiež zmierňuje kachexiu vyvolanú chemoterapiou cisplatinou u potkanov: 60 alebo 120 mg/kg CBG zvýšilo príjem potravy a znížilo stratu hmotnosti (Brierley et al., 2019).
antibiotikum
CBG má protiplesňové a antibakteriálne vlastnosti (Eisohly a kol., 1982).
CBG má antibiotickú aktivitu proti Streptococcus Mutants a zabraňuje tvorbe biofilmu, čo naznačuje potenciál ako antibiotikum a pri prevencii zubného kazu (Aqawi et al., 2021, 2021). Podobne CBG zabraňuje snímaniu kvóra a tvorbe biofilmu Vibrio Harveyi, patogénnej baktérie u rýb a bezstavovcov (Aqawi et al., 2020).
antioxidačné
V kultivovaných astrocytoch potkanov CBG (a vo väčšom rozsahu CBD) mal antioxidačné účinky, čo naznačuje potenciálne ochrannú úlohu pri neurologických poruchách, ako je ischémia (di Giacomo et al., 2020).
Rakovina
CBG inhibuje bunkový rast v bunkách ľudského orálneho epitelu karciómu (Baek a kol., 1998) a v leukemických bunkách (Scott, Shah, Dalgleish a Liu, 2013) a preukázal chemopreventívne, liečivé a proapoptotické účinky proti kolorektálnemu karcinómu rakovina prostredníctvom in vitro a in vivo modelov TRPM8 a CB2 receptory (Borrelli et al., 2014). CBG by účinnejšie pôsobilo proti leukemickým bunkám, ak by bolo zmiešané s CBD (Scott, Dalgleish a Liu, 2017; Scott a kol., 2013). V kultivovanom glioblastóm buniek, CBG znižovalo životaschopnosť nádorových buniek v podobnej miere ako THC. Navyše CBG v kombinácii s CBD bol účinnejší ako CBG v kombinácii s THC čo naznačuje nepsychoaktívnu kombináciu CBG a CBD môže byť použitý na liečbu glioblastóm namiesto potenciálne psychoaktívnej kombinácie CBD a THC ktorý sa v súčasnosti často používa (Lah et al., 2021).
zápal močového mechúra / funkcia močového mechúra
CBG redukuje kontrakcie v močovom mechúre vyvolané acetylcholínom, čo naznačuje potenciálny účinok pri liečbe porúch močového mechúra (Pagano et al., 2015).
Depresia
CBG môže aktivovať α2 a blokujú CB1 a 5-HT1A receptory (Cascio et al., 2010), čo naznačuje, že CBG má terapeutický potenciál pri liečbe depresia.
Cukrovka
CBG / CBGA, ako aj CBD/CBDA in vivo redukuje aktivitu aldóza reduktázy, čo naznačuje potenciálny účinok na Cukrovka (Smeriglio et al., 2018).
V kultúre a in vivo, CBG a iné kanabinoidy ako CBD, CBDA, CBGA a THCV (všetky pri 5 mM) zvýšili životaschopnosť mezenchymálnych kmeňových buniek získaných z kostnej drene. Rovnaká koncentrácia CBG a CBDsamotné aj v kombinácii podporujú dozrievanie týchto kmeňových buniek na adipocyty. Zlepšila sa aj inzulínová signalizácia, čo naznačuje CBG a/alebo CBD môže obnoviť energetickú homeostázu pri metabolických poruchách, ako je typ 2 Cukrovka (Fellous a kol., 2020).
Funkčné gastrointestinálne poruchy
Okrem THC, (relatívne) ne-psychotropné kanabinoidy ako THCV, CBD a CBG mali protizápalové účinky pri experimentálnom črevnom zápale (Alhouayek & Muccioli, 2012). CBG tlmí kolitídu na zvieracích modeloch, znižuje produkciu oxidu dusnatého v makrofágoch a znižuje tvorbu ROS v bunkách črevného epitelu, čo ukazuje terapeutický potenciál na liečbu gastrointestinálneho zápalu (Borrelli et al., 2013).
Na modeloch kolitídy u hlodavcov CBG silne znížil aktivitu myeloperoxidázy, čo naznačuje protizápalový potenciál v čreve (Couch a kol., 2018).
glaukóm
CBG a súvisiace kanabinoidy môže mať terapeutický potenciál na liečbu glaukómu (Colasanti, 1990). Chronické podávanie CBG spôsobuje očné hypotenzívne účinky bez akýchkoľvek toxických účinkov (Colasanti et al., 1984). Jeho analóg CBG-DMH tiež znižuje vnútroočný tlak (Szczesniak et al., 2011).
Huntingtonova
CBG zlepšoval motorické deficity a mal neuroprotektívne účinky na zvieracích modeloch Huntingtonovej choroby prostredníctvom modulácie prozápalových markerov, reaktívnej mikrogliózy a zlepšenej antioxidačnej obrany. CBG tiež normalizoval génovú expresiu zmenenú na týchto zvieracích modeloch (Valdeolivas et al., 2015).
Roztrúsená skleróza
V myšom modeli experimentálnej autoimunitnej encefalitídy pre Roztrúsená skleróza, syntetický derivát CBG (VCE-003) znížil intenzitu ochorenia a neurologické defekty prostredníctvom CB2 a PPARg receptory. VCE-003 znížil infiltráciu CD4+ T buniek a zápalovú signalizáciu Th1/Th17, čo malo za následok zníženú mikrogliálnu aktiváciu, zachovanie myelínového plátu a zníženie poškodenia axónov, čo naznačuje terapeutický potenciál pre CBD in Roztrúsená skleróza (Carrillo-Salinas et al., 2014).
Nevoľnosť
CBG pôsobí proti účinkom proti nevoľnosti vyvolaným THC or CBD, pravdepodobne v dôsledku aktivácie 5-HT1A receptor (Rock et al., 2011). To je dôležité, aby ste sa vyhli CBG pri hľadaní účinkov na nevoľnosť a zvracanie kanabinoidy.
Bolesť
Interakcia medzi CBG a α2 receptory alfa-alfa-adrenalínu (2) bolesť kontrola (Giovannoni et al., 2009).
U neurónov dorzálnych koreňových ganglií potkanov, CBG, ako aj CBD a THC bol schopný blokovať následné reakcie kapsaicínu, čo naznačuje desenzibilizáciu TRPV1 receptory. CBG znížilo odpoveď na kapsaicín o 88 %, THC o 97%, CBD o 99 % a kombinácia 1:1:1 úplne blokovala odpoveď kapsaicínu, čo naznačuje analgetický potenciál (Anand et al., 2021).
svrab
CBG môže byť použitý na liečbu svrab (Wilkinson & Williamson, 2007) a ukazuje potenciál na liečbu syndrómu suchej kože zvýšením syntézy mazových lipidov (Oláh et al., 2016). Tiež CBG, rovnako ako CBD, sa podieľajú na množení a diferenciácii kožných buniek, ktoré môžu mať vplyv na kožné choroby (Pucci et al., 2013)
literatúra:
Aguareles, J., Paraíso-Luna, J., Palomares, B., Bajo-Grañeras, R., Navarrete, C., Ruiz-Calvo, A., García-Rincón, D., García-Taboada, E., Guzmán, M., Muñoz, E., & Galve-Roperh, I. (2019). Perorálne podávanie derivátu kanabigerolu VCE-003.2 podporuje neurogenézu subventrikulárnej zóny a chráni pred neurodegeneráciou vyvolanou mutantným huntingtínom. Translačná neurodegenerácia, 8, 9. https://doi.org/10.1186/s40035-019-0148-x
Alhouayek, M. a Muccioli, GG (2012). The endokanabinoidovej systém pri zápalových ochoreniach čriev: Od patofyziológie k terapeutickej príležitosti. Trendy v molekulárnej medicíne, 18(10), 615-625. https://doi.org/10.1016/j.molmed.2012.07.009
Anand, U., Oldfield, C., Pacchetti, B., Anand, P., & Sodergren, MH (2021). Inhibícia odpovedí na kapsaicín v závislosti od dávky kanabinoidy CBG, CBD, THC a ich kombinácia v kultivovaných senzorických neurónoch. Časopis bolesť Výskum, 14, 3603-3614. https://doi.org/10.2147/JPR.S336773
Aqawi, M., Gallily, R., Sionov, RV, Zaks, B., Friedman, M., & Steinberg, D. (2020). Cannabigerol zabraňuje snímaniu kvóra a tvorbe biofilmu Vibrio harveyi. Hranice v mikrobiológii, 11, 858. https://doi.org/10.3389/fmicb.2020.00858
Aqawi, M., Sionov, RV, Gallily, R., Friedman, M., & Steinberg, D. (2021). Antibakteriálne vlastnosti kanabigerolu voči Streptococcus mutans. Hranice v mikrobiológii, 12, 656471. https://doi.org/10.3389/fmicb.2021.656471
Arnold, WR, Weigle, AT a Das, A. (2018). Rozhovor o Cannabinoid a endokanabinoidovej metabolizmus je sprostredkovaný ľudským srdcovým CYP2J2. Journal of Anorganic Biochemistry, 184, 88-99. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2018.03.016
Baek, SH, Kim, YO, Kwag, JS, Choi, KE, Jung, WY a Han, DS (1998). Éterát fluoridu boritého na silika-A modifikovanom činidle Lewisovej kyseliny (VII). Protinádorová aktivita kanabigerolu proti bunkám ľudského orálneho epiteloidného karcinómu. Archívy farmaceutického výskumu, 21(3), 353-356.
Borrelli, F., Fasolino, I., Romano, B., Capasso, R., Maiello, F., Coppola, D., Orlando, P., Battista, G., Pagano, E., Di Marzo, V. & Izzo, AA (2013). Priaznivý účinok nepsychotropnej rastliny Cannabinoid cannabigerol na experimentálne zápalové ochorenie čriev. Biochemická farmakológia, 85(9), 1306-1316. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2013.01.017
Borrelli, F., Pagano, E., Romano, B., Panzera, S., Maiello, F., Coppola, D., De Petrocellis, L., Buono, L., Orlando, P., & Izzo, AA (2014). Karcinogenéza hrubého čreva je inhibovaná TRPM8 antagonistu kanabigerolu, non-psychotropnej látky odvodenej z kanabisu Cannabinoid. karcinogenézy, 35(12), 2787-2797. https://doi.org/10.1093/carcin/bgu205
Brierley, DI, Harman, JR, Giallourou, N., Leishman, E., Roashan, AE, Mellows, BAD, Bradshaw, HB, Swann, JR, Patel, K., Whalley, BJ, & Williams, CM (2019) . Chemoterapiou indukovaná kachexia dysreguluje hypotalamické a systémové lipoamíny a je oslabená kanabigerolom. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. https://doi.org/10.1002/jcsm.12426
Brierley, DI, Samuels, J., Duncan, M., Whalley, BJ a Williams, CM (2016). Kanabigerol je nový, dobre tolerovaný stimulant chuti do jedla u presýtených potkanov. Psychofarmakológiu, 233(19-20), 3603-3613. https://doi.org/10.1007/s00213-016-4397-4
Brierley, DI, Samuels, J., Duncan, M., Whalley, BJ a Williams, CM (2017). Extrakt Cannabis sativa bohatý na kanabigerol, zbavený [INCREMENT] 9-tetrahydrokanabinolu, vyvoláva u potkanov hyperfágiu. Behaviorálna farmakológia. https://doi.org/10.1097/FBP.0000000000000285
Burgaz, S., García, C., Gómez-Cañas, M., Navarrete, C., García-Martín, A., Rolland, A., Del Río, C., Casarejos, MJ, Muñoz, E., Gonzalo -Consuegra, C., Muñoz, E., & Fernández-Ruiz, J. (2020). Neuroprotekcia kanabigerol chinónovým derivátom VCE-003.2 a jeho analógmi CBGA-Q a CBGA-Q-Salt pri Parkinsonovej chorobe pomocou myší s léziami 6-hydroxydopamínu. Molekulárne a bunkové neurovedy, 110, 103583. https://doi.org/10.1016/j.mcn.2020.103583
Carrillo-Salinas, FJ, Navarrete, C., Mecha, M., Feliú, A., Collado, JA, Cantarero, I., Bellido, ML, Muñoz, E., & Guaza, C. (2014). Derivát kanabigerolu potláča imunitné reakcie a chráni myši pred experimentálnou autoimunitnou encefalomyelitídou. PloS One, 9(4), e94733. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0094733
Cascio, MG, Gauson, LA, Stevenson, LA, Ross, RA, & Pertwee, RG (2010). Dôkaz, že rastlina Cannabinoid cannabigerol je vysoko účinný agonista alfa2-adrenoceptora a stredne silný antagonista receptora 5HT1A. British Journal of Pharmacology, 159(1), 129-141. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2009.00515.x
Colasanti, BK (1990). Porovnanie očných a centrálnych účinkov delta 9-tetrahydrokanabinolu a kanabigerolu. Časopis očnej farmakológie, 6(4), 259-269.
Colasanti, BK, Powell, SR, & Craig, CR (1984). Vnútroočný tlak, očná toxicita a neurotoxicita po podaní delta 9-tetrahydrokanabinolu alebo kanabichroménu. Experimentálny výskum oka, 38(1), 63-71.
Couch, DG, Maudslay, H., Doleman, B., Lund, JN, & O'Sullivan, SE (2018). Použitie kanabinoidy in Colitis: A Systematic Review and Meta-Analýza. Zápalové ochorenia čriev, 24(4), 680-697. https://doi.org/10.1093/ibd/izy014
De Petrocellis, L., Ligresti, A., Moriello, AS, Allarà, M., Bisogno, T., Petrosino, S., Stott, CG, & Di Marzo, V. (2011). Účinky kanabinoidy a Cannabinoid- rozšírené kanabisové výťažky na TRP kanáloch a endokanabinoidovej metabolických enzýmov. British Journal of Pharmacology, 163(7), 1479-1494. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.01166.x
De Petrocellis, L., Vellani, V., Schiano-Moriello, A., Marini, P., Magherini, PC, Orlando, P., & Di Marzo, V. (2008). Rastlinné kanabinoidy modulujú aktivitu prechodných receptorových potenciálových kanálov ankyrínu typu 1 a melastatínu typu 8. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 325(3), 1007-1015. https://doi.org/10.1124/jpet.107.134809
di Giacomo, V., Chiavaroli, A., Orlando, G., Cataldi, A., Rapino, M., Di Valerio, V., Leone, S., Brunetti, L., Menghini, L., Recinella, L. & Ferrante, C. (2020). Neuroprotektívne a neuromodulačné účinky indukované kanabidiolom a kanabigerolom v potkaních bunkách Hypo-E22 a izolovanom hypotalame. Antioxidanty (Bazilej, Švajčiarsko), 9(1), El. https://doi.org/10.3390/antiox9010071
Díaz-Alonso, J., Paraíso-Luna, J., Navarrete, C., Del Río, C., Cantarero, I., Palomares, B., Aguareles, J., Fernández-Ruiz, J., Bellido, ML , Pollastro, F., Appendino, G., Calzado, MA, Galve-Roperh, I., & Muñoz, E. (2016). VCE-003.2, nový derivát kanabigerolu, zvyšuje prežitie neurónových progenitorových buniek a zmierňuje symptomatológiu u myších modelov Huntingtonovej choroby. Vedecké správy, 6, 29789. https://doi.org/10.1038/srep29789
Eisohly, HN, Turner, CE, Clark, AM a Eisohly, MA (1982). Syntéza a antimikrobiálne aktivity určitých kanabichroménov a zlúčenín príbuzných kanabigerolu. Časopis farmaceutických vied, 71(12), 1319-1323.
Fellous, T., Di Maio, F., Kalkann, H., Carannante, B., Boccella, S., Petrosino, S., Maione, S., Di Marzo, V., & Arturo Iannotti, F. (2020 ). Fytokanabinoidy podporujú životaschopnosť a funkčnú adipogenézu mezenchymálnych kmeňových buniek pochádzajúcich z kostnej drene prostredníctvom rôznych molekulárnych cieľov. Biochemická farmakológia, 113859. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2020.113859
Formukong, EA, Evans, AT a Evans, FJ (1989). Inhibičné účinky kanabinoidy, účinné zložky Cannabis sativa L. na agregáciu krvných doštičiek u ľudí a králikov. Journal of Pharmacy and Pharmacology, 41(10), 705-709.
García, C., Gómez-Cañas, M., Burgaz, S., Palomares, B., Gómez-Gálvez, Y., Palomo-Garo, C., Campo, S., Ferrer-Hernández, J., Pavicic, C., Navarrete, C., Luz Bellido, M., García-Arencibia, M., Ruth Pazos, M., Muñoz, E., & Fernández-Ruiz, J. (2018). Výhody VCE-003.2, kanabigerolchinónového derivátu, proti zápalom podmienenému poškodeniu neurónov pri experimentálnej Parkinsonovej chorobe: Možné zapojenie rôznych väzobných miest na PPAR receptor. Journal of Neuroinflammation, 15(1), 19. https://doi.org/10.1186/s12974-018-1060-5
Giacoppo, S., Gugliandolo, A., Trubiani, O., Pollastro, F., Grassi, G., Bramanti, P., & Mazzon, E. (2017). Cannabinoid CB2 receptory sa podieľajú na ochrane makrofágov RAW264.7 pred oxidačným stresom: Štúdia in vitro. European Journal of Histochemistry: EJH, 61(1), 2749. https://doi.org/10.4081/ejh.2017.2749
Giovannoni, MP, Ghelardini, C., Vergelli, C., & Dal Piaz, V. (2009). Alfa2-agonisty ako analgetické látky. Recenzie lekárskeho výskumu, 29(2), 339-368. https://doi.org/10.1002/med.20134
Gugliandolo, A., Pollastro, F., Grassi, G., Bramanti, P., & Mazzon, E. (2018). In vitro model neuroinflamácie: Účinnosť kanabigerolu, nepsychoaktívneho Cannabinoid. International Journal of Molecular Sciences, 19(7). https://doi.org/10.3390/ijms19071992
Gugliandolo, A., Silvestro, S., Chiricosta, L., Pollastro, F., Bramanti, P., & Mazzon, E. (2020). Transkriptomická analýza buniek podobných motorickým neurónom NSC-34 odhaľuje, že kanabigerol ovplyvňuje synaptické dráhy: Porovnávacia štúdia s kanabidiolom. život, 10(10), 227. https://doi.org/10.3390/life10100227
Hill, AJ, Jones, NA, Smith, I., Hill, CL, Williams, CM, Stephens, GJ, & Whalley, BJ (2014). Blokáda napäťovo riadeného sodíka (NaV) kanálom kanabinoidy nepriznáva antikonvulzívne účinky per se. Neuroscience Letters, 566, 269-274. https://doi.org/10.1016/j.neulet.2014.03.013
Lah, TT, Novak, M., Pena Almidon, MA, Marinelli, O., Žvar Baškovič, B., Majc, B., Mlinar, M., Bošnjak, R., Breznik, B., Zomer, R., & Nabissi, M. (2021). Cannabigerol je potenciálnym terapeutickým činidlom v novej kombinovanej terapii pre glioblastóm. Bunky, 10(2). https://doi.org/10.3390/cells10020340
Lopatriello, A., Caprioglio, D., Minassi, A., Schiano Moriello, A., Formisano, C., De Petrocellis, L., Appendino, G., & Taglialatela-Scafati, O. (2018). Jódom sprostredkovaná cyklizácia kanabigerolu (CBG) rozširuje Cannabinoid biologického a chemického priestoru. Bioorganická a liečivá chémia, 26(15), 4532-4536. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2018.07.044
Mammana, S., Cavalli, E., Gugliandolo, A., Silvestro, S., Pollastro, F., Bramanti, P., & Mazzon, E. (2019). Mohla by kombinácia dvoch nepsychotropných kanabinoidy Pôsobiť proti neurozápalom? Účinnosť kanabidiolu spojeného s kanabigerolom. Medicina (Kaunas, Litva), 55(11). https://doi.org/10.3390/medicina55110747
Morales, P., Hurst, DP a Reggio, PH (2017). Molekulárne ciele fytokanabinoidy: Komplexný obraz. Pokrok v chémii organických prírodných produktov, 103, 103-131. https://doi.org/10.1007/978-3-319-45541-9_4
Navarro, G., Varani, K., Reyes-Resina, I., Sánchez de Medina, V., Rivas-Santisteban, R., Sánchez-Carnerero Callado, C., Vincenzi, F., Casano, S., Ferreiro -Vera, C., Canela, EI, Borea, PA, Nadal, X., & Franco, R. (2018). Cannabigerol Action at Cannabinoid CB1 a CB2 Receptory a at CB1-CB2 Heteroreceptorové komplexy. Hranice vo farmakológii, 9, 632. https://doi.org/10.3389/fphar.2018.00632
Oláh, A., Markovics, A., Szabó-Papp, J., Szabó, PT, Stott, C., Zouboulis, CC, & Bíró, T. (2016). Diferenciálna účinnosť vybraných nepsychotropných rastlínkanabinoidy na funkcie ľudského sebocytu implikuje ich zavedenie do suchej / seboroickej kože a liečby akné. Experimentálna dermatológia, 25(9), 701-707. https://doi.org/10.1111/exd.13042
Pagano, E., Montanaro, V., Di Girolamo, A., Pistone, A., Altieri, V., Zjawiony, JK, Izzo, AA, & Capasso, R. (2015). Účinok nepsychotropného rastlinného pôvodu kanabinoidy o kontraktilite močového mechúra: Zamerajte sa na Cannabigerol. Komunikácia s prírodnými produktmi, 10(6), 1009-1012.
Petrosino, S., Verde, R., Vaia, M., Allarà, M., Iuvone, T., & Di Marzo, V. (2018). Protizápalové vlastnosti nepsychotropného kanabidiolu Cannabinoidv experimentálnej alergickej kontaktnej dermatitíde. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 365(3), 652-663. https://doi.org/10.1124/jpet.117.244368
Pollastro, F., De Petrocellis, L., Schiano-Moriello, A., Chianese, G., Heyman, H., Appendino, G., & Taglialatela-Scafati, O. (2018). Dotlač: fyto typu amorfrutínukanabinoidy z Helichrysum umbraculigerum. Fitoterapia, 126, 35-39. https://doi.org/10.1016/j.fitote.2018.04.002
Pucci, M., Rapino, C., Di Francesco, A., Dainese, E., D'Addario, C. a Maccarrone, M. (2013). Epigenetická kontrola génov diferenciácie kože pomocou fytokanabinoidy. British Journal of Pharmacology, 170(3), 581-591. https://doi.org/10.1111/bph.12309
Rock, EM, Goodwin, JM, Limebeer, CL, Breuer, A., Pertwee, RG, Mechoulam, R., & Parker, LA (2011). Interakcia medzi nepsychotropnými látkami kanabinoidy v marihuane: Účinok kanabigerolu (CBG) na účinky kanabidiolu proti nevoľnosti alebo proti zvracaniu (CBD) u potkanov a štepov. Psychofarmakológiu, 215(3), 505-512. https://doi.org/10.1007/s00213-010-2157-4
Rodríguez-Cueto, C., Santos-García, I., García-Toscano, L., Espejo-Porras, F., Bellido, Ml., Fernández-Ruiz, J., Muñoz, E., & de Lago, E (2018). Neuroprotektívne účinky kanabigerolchinónového derivátu VCE-003.2 u transgénnych myší SOD1G93A, experimentálneho modelu amyotrofickej laterálnej sklerózy. Biochemická farmakológia. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2018.07.049
Rosenthaler, S., Pöhn, B., Kolmanz, C., Nguyen Huu, C., Krewenka, C., Huber, A., Kranner, B., Rausch, W.-D., & Moldzio, R. ( 2014). Rozdiely vo väzbovej afinite k receptoru niekoľkých fytokanabinoidy nevysvetľujú ich účinky na nervové bunkové kultúry. Neurotoxikológia a teratológia, 46, 49-56. https://doi.org/10.1016/j.ntt.2014.09.003
Scott, KA, Dalgleish, AG a Liu, WM (2017). Antirakovina účinky fytokanabinoidy pri chemoterapii u leukemických buniek sa môže zlepšiť zmenou sekvencie ich podávania. Medzinárodný časopis onkológie, 51(1), 369-377.
Scott, KA, Shah, S., Dalgleish, AG, & Liu, WM (2013). Posilnenie aktivity kanabidiolu a iných kanabinoidy in vitro prostredníctvom modifikácií kombinácií liečiv a liečebných schém. Antirakovina Výskum, 33(10), 4373-4380.
Smeriglio, A., Giofrè, SV, Galati, EM, Monforte, MT, Cicero, N., D'Angelo, V., Grassi, G., & Circosta, C. (2018). Inhibícia aktivity aldózoreduktázy pomocou extraktov chemotypov Cannabis sativa s vysokým obsahom kanabidiolu alebo kanabigerolu. Fitoterapia, 127, 101-108. https://doi.org/10.1016/j.fitote.2018.02.002
Szczesniak, A.-M., Maor, Y., Robertson, H., Hung, O., & Kelly, MEM (2011). Nonpsychotropic kanabinoidy, abnormálny kanabidiol a canabigerol-dimetyl heptyl, pôsobia v románe Cannabinoid na zníženie vnútroočného tlaku. Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics: Úradný vestník Asociácie očnej farmakológie a terapeutík, 27(5), 427-435. https://doi.org/10.1089/jop.2011.0041
Valdeolivas, S., Navarrete, C., Cantarero, I., Bellido, ML, Muñoz, E., & Sagredo, O. (2015). Neuroprotektívne vlastnosti kanabigerolu pri Huntingtonovej chorobe: Štúdie na myšiach R6/2 a myšiach s léziami 3-nitropropionátu. Neuroterapeutiká: Journal of American Society for Experimental NeuroTerapeutics, 12(1), 185-199. https://doi.org/10.1007/s13311-014-0304-z
Wilkinson, JD, a Williamson, EM (2007). kanabinoidy inhibujú proliferáciu ľudských keratinocytov prostredníctvom ne-CB1/CB2 a majú potenciálnu terapeutickú hodnotu pri liečení svrab. Časopis dermatologickej vedy, 45(2), 87-92. https://doi.org/10.1016/j.jdermsci.2006.10.009
