Predklinický výskum ukázal, že linalool je účinný pri nasledujúcich ochoreniach:

• Modulovanie prúdov GABAAr (Milanos et al., 2017)
• bolesť (Rombolà et al., 2016) (Hosseinzadeh a kol., 2012) (Batista et al., 2008) (Peana et al., 2006) (Peana et al., 2004) (Peana et al., 2003)
• Antibakteriálne (Kalily et al., 2016)
• Antidepresívum (Guzmán-Gutiérrez et al., 2015)
• Anti-nociceptívny (Katsuyama et al., 2013)
• Znižuje plazmatické triglyceridy (Jun et al., 2014)
• Paclitaxel-indukovanej bolesť (Katsuyama a kol., 2012)
• Závislosť od opioidov /Závislosť (Hosseinzadeh a kol., 2012)

receptory:

• TRPA1 (Fothergill a kol., 2016) (Riera et al., 2009)
• 5-HT3 (Jarvis a kol., 2016)
• 5-HT1A (Guzmán-Gutiérrez a kol., 2015)
• μ-opioid (Katsuyama a kol., 2013)
• ô-opioid (Katsuyama et al., 2013)
• PPAR (Jun a kol., 2014)
• NMDA (Batista a kol., 2008) (Brum et al., 2001)
• A2A (Peana a kol., 2006)
• TRPM8 (Behrendt a kol., 2004)
• nAChR (Re a kol., 2000)

Referencie:

Batista, PA, Werner, MF de P., Oliveira, EC, Burgos, L., Pereira, P., Brum, LF da S. a Santos, ARSD (2008). Dôkazy o účasti ionotropných glutamátergických receptorov na antinociceptívnom účinku (-) - linaloolu u myší. Neurosci. Letí. 440, 299-303.

Behrendt, H.-J., Germann, T., Gillen, C., Hatt, H., a Jostock, R. (2004). Charakterizácia myšieho receptora studeného mentolu TRPM8 a vaniloidný receptor typu 1 VR1 s použitím fluorometrickej zobrazovacej platničky (FLIPR). Br. J. Pharmacol. 141, 737-745.

Brum, LF, Elisabetsky, E. a Souza, D. (2001). Účinky linaloolu na väzbu [(3) H] MK801 a [(3) H] muscimolu v myších kortikálnych membránach. Phytother. Res. PTR 15, 422-425.

Fothergill, LJ, Callaghan, B., Rivera, LR, Lieu, T., Poole, DP, Cho, H.-J., Bravo, DM a Furness, JB (2016). Účinky zložiek potravín, ktoré sa aktivujú TRPA1 Receptory na transport slizničných iónov v myšom čreve. Živiny 8.

Guzmán-Gutiérrez, SL, Bonilla-Jaime, H., Gómez-Cansino, R., a Reyes-Chilpa, R. (2015). Linalool a β-pinén vykazujú svoju aktivitu podobnú antidepresíva prostredníctvom monoaminergnej dráhy. Život Sci. 128, 24-29.

Hosseinzadeh, H., Imenshahidi, M., Hosseini, M., a Razavi, BM (2012). Účinok linaloolu na Morphine a závislosť u myší. Phytother. Res. PTR 26, 1399-1404.

Jarvis, GE, Barbosa, R. a Thompson, AJ (2016). Nekompetitívna inhibícia 5-HT3 Receptory Citral, Linalool a Eucalyptol Odhalené nelineárnym modelovaním zmiešaných efektov. J. Pharmacol. Exp. Ther. 356, 549-562.

Jun, H.-J., Lee, JH, Kim, J., Jia, Y., Kim, KH, Hwang, KY, Yun, EJ, Do, K.-R., a Lee, S.-J. (2014). Linalool je a PPARa ligandu, ktorý znižuje plazmatické hladiny TG a naviaže hepatické transkriptómy a plazmové metabolomy. J. Lipid Res. 55, 1098-1110.

Kalily, E., Hollander, A., Korin, B., Cymerman, I., a Yaron, S. (2016). Mechanizmy rezistencie na linalool u Salmonella Senftenberg a ich úloha pri prežití na bazalke. Environ. Microbiol. 18, 3673-3688.

Katsuyama, S., Kuwahata, H., Yagi, T., Kishikawa, Y., Komatsu, T., Sakurada, T., a Nakamura, H. (2012). Intraplantárna injekcia linaloolu znižuje akútne účinky vyvolané paklitaxelom bolesť u myší. Biomed. Res. Tokio Jpn. 33, 175-181.

Katsuyama, S., Mizoguchi, H., Kuwahata, H., Komatsu, T., Nagaoka, K., Nakamura, H., Bagetta, G., Sakurada, T., a Sakurada, S. (2013). Zapojenie periférií Cannabinoid a opioidné receptory v p-karyofylénom indukovanej antinocicepcii. Eur. J. bolesť Londa. Engl. 17, 664-675.

Milanos, S., Elsharif, SA, Janzen, D., Buettner, A. a Villmann, C. (2017). Metabolické produkty lainaloolu a modulácia receptorov GABAA. Predná. Chem. 5, 46.

Peana, AT, D'Aquila, PS, Chessa, ML, Moretti, MDL, Serra, G. a Pippia, P. (2003). (-) - Linalool produkuje antinocicepciu v dvoch experimentálnych modeloch bolesť, Eur. J. Pharmacol. 460, 37-41.

Peana, AT, De Montis, MG, Nieddu, E., Spano, MT, D'Aquila, PS a Pippia, P. (2004). Profil spinálnej a supraspinálnej antinocicepcie (-) - linaloolu. Eur. J. Pharmacol. 485, 165-174.

Peana, AT, Rubattu, P., Piga, GG, Fumagalli, S., Boatto, G., Pippia, P. a De Montis, MG (2006). Zapojenie adenozínových receptorov A1 a A2A do antinocicepcie indukovanej (-) - linaloolom. Život Sci. 78, 2471-2474.

Re, L., Barocci, S., Sonnino, S., Mencarelli, A., Vivani, C., Paolucci, G., Scarpantonio, A., Rinaldi, L., a Mosca, E. (2000). Linalool modifikuje kinetiku nikotínových receptorov a iónových kanálov na myšom neuromuskulárnom spojení. Pharmacol. Res. 42, 177-182.

Riera, CE, Menozzi-Smarrito, C., Affolter, M., Michlig, S., Munari, C., Robert, F., Vogel, H., Simon, SA, a le Coutre, J. (2009). Zlúčeniny z papriky Sichuan a Melegueta sa aktivujú, kovalentne a nekovalentne, TRPA1 a TRPV1 kanály. Br. J. Pharmacol. 157, 1398-1409.

Rombolà, L., Amantea, D., Russo, R., Adornetto, A., Berliocchi, L., Tridico, L., Corasaniti, MT, Sakurada, S., Sakurada, T., Bagetta, G., et. al. (2016). Racionálny základ pre použitie esenciálneho oleja Bergamot v doplnkovej medicíne na liečbu chronickej choroby bolesť, Mini Rev. Med. Chem.