Rakovina štítnej žľazy

Horizontálne záložky

úvod

Štítna žľaza rakovina je typ rakovina , ktorá sa vyvíja v tkanivách štítnej žľazy na spodnej strane hrdla. Existuje niekoľko typov štítnej žľazy rakovinaväčšina z nich je veľmi liečiteľná, čo vedie k celkovej miere prežitia 5-u do 98%. Existujú vedecké dôkazy, že CB1 a CB2 receptory sú upregulované v rakovinovom tkanive štítnej žľazy a že sú terapeutickým cieľom. Obidva endogénne anandamid ako rastlina kanabinoidy preukázali terapeutický potenciál v predklinických experimentoch. Tiež pacient svedectvá naznačujú, že extrakty z kanabisu môžu pomôcť liečiť štítnu žľazu rakovina, Kontrolované klinické štúdie však stále prebiehajú.

skupina

Wiki Entry

Horizontálne záložky

fytokanabinoidy

endokanabinoidy

receptory

Hore vpravo

Poradenstvo pri predpisovaní

Predklinické údaje naznačujú CBD, CBC, CBG, CBDA, THCA a THC môžu byť terapeutické v rakovina štítnej žľazy (v zostupnom poradí účinnosti, in vitro).

Vzhľadom na povahu ochorenia môže byť prospešné orálne podanie alebo sublingválna aplikácia.

Pre viac informácií si prečítajte všeobecné informácie rakovina zo zoznamu chorôb na tejto webovej stránke.

Prosím, postupujte podľa generické poradenstvo pri predpisovaní liekov.

Upozorňujeme, že aj keď je založené na predklinickom a / alebo klinickom výskume, toto odporúčanie je určené výlučne ako návod na pomoc lekárom pri určovaní správneho predpisu. Máme v úmysle neustále aktualizovať naše odporúčania týkajúce sa predpisovania liekov na základe pacientovej a / alebo odbornej spätnej väzby. Ak máte informácie o tom, že toto lekárske odporúčanie je nepresné, neúplné alebo neaktuálne, kontaktujte nás tu.

Súvisiace poruchy

Podobné záznamy

Horizontálne záložky

Literatúra Diskusia

V bunkových líniách odvodených z karcinómov štítnej žľazy je metabolicky stabilná forma anandamid inhibuje rakovina stimuláciou apoptózy. Táto inhibícia rastu bola závislá na vysokej hladine CB1 expresia (Cozzolino et al., 2010).

Okrem indukcie apoptózy (metabolicky stabilná) anandamid tiež blokuje neo-vaskularizáciu u sféroidov nádoru štítnej žľazy (KiMol) a modelu kuracích angiogenézií (Pisanti et al., 2007).

U atymických myší s xenoštepmi nádoru štítnej žľazy (KiMol), zvýšením endokanabinoidovej hladín priamo pridaním (metabolicky stabilným) \ t anandamid, blokovanie endokanabinoidovej Reuptake alebo degradácia inhibovala rast nádoru. Táto inhibícia rastu bola aspoň čiastočne CB1- závislý (Bifulco et al., 2001, 2004). To isté (metabolicky stabilné) anandamid tiež inhiboval metastázy štítnej žľazy rakovina v rámci CB1- závislý spôsob (Portella a kol., 2003).

V bunkovej línii ARO najagresívnejšieho typu štítnej žľazy rakovina, anaplastický karcinóm štítnej žľazy, posilňujúci CB2 Expresia dramaticky zvyšuje apoptózu a citlivosť na chemoterapeutický liek paclitaxel. povzbudzujúce CB2 u nahých myší nadmerne exprimujúcich CB2 v štítnej žľaze rakovina xenoštepy spôsobili značnú regresiu nádoru. To naznačuje CB2 je terapeutický cieľ pre štítnu žľazu rakovina a že CB2 Úroveň expresie je indikátorom pozitívneho výsledku liečby (Shi et al., 2008).

Pri porovnaní ľudských benígnych a malígnych lézií štítnej žľazy, CB1 (p <0.001) a CB2 (p <0.0005) sú vysoko významne nadmerne exprimované v malígnych léziách štítnej žľazy. Navyše vysoká CB2 Expresia je korelovaná s metastázami lymfatických uzlín. Kombinované to robí CB1 a CB2 dobré biomarkery pre malignitu štítnej žľazy, ako aj terapeutické ciele pre liečbu štítnej žľazy rakovina (Lakiotaki et al., 2015).

U štítnej žľazy potkanov rakovina bunková línia (KiMol) niekoľko rastlín kanabinoidy a extrakty z konope rakovina rast buniek, hoci s rôznymi IC50s (Ligresti et al., 2006):

  • CBD, 6.0 ± 3.0 μM
  • CBDextrakt, 6.2 ± 2.9 μM
  • CBC, 7.3 ± 3.0 μM
  • CBG, 8.2 ± 0.7 μM
  • CBDA, 12.7 ± 3.0 μM
  • THCA, 21.0 ± 2.7 μM
  • THCextrakt, 23.0 ± 2.0 μM
  • THC, 23.2 ± 1.5 μM

 

literatúra:

Bifulco, M., Laezza, C., Portella, G., Vitale, M., Orlando, P., De Petrocellis, L., a Di Marzo, V. (2001). Kontrola endogénnou Cannabinoid systém rastu onkogénu závislého od ras. FASEB J. Off. Nakl. Fed. Am. Soc. Exp. Biol. 15, 2745-2747.

Bifulco, M., Laezza, C., Valenti, M., Ligresti, A., Portella, G., a DI Marzo, V. (2004). Nová stratégia blokovania rastu nádoru inhibíciou endokanabinoidovej deaktivácia. FASEB J. Off. Nakl. Fed. Am. Soc. Exp. Biol. 18, 1606-1608.

Cozzolino, R., Calì, G., Bifulco, M., a Laccetti, P. (2010). Metabolicky stabilný analóg anandamidMet-F-AEA inhibuje bunkové línie ľudského karcinómu štítnej žľazy aktiváciou apoptózy. Invest. Nové lieky 28, 115-123.

Lakiotaki, E., Giaginis, C., Tolia, M., Alexandrou, P., Delladetsima, I., Giannopoulou, I., Kyrgias, G., Patsouris, E. a Theocharis, S. (2015). Klinický význam. \ T Cannabinoid receptory CB1 a CB2 Výraz v ľudských malígnych a benígnych léziách štítnej žľazy. BioMed Res. Int. 2015, 839403.

Ligresti, A., Moriello, AS, Starowicz, K., Matias, I., Pisanti, S., Petrocellis, LD, Laezza, C., Portella, G., Bifulco, M., a Marzo, VD (2006) , Protinádorová aktivita rastliny kanabinoidy s dôrazom na účinok kanabidiolu na ľudský karcinóm prsníka. J. Pharmacol. Exp. Ther. 318, 1375-1387.

Pisanti, S., Borselli, C., Oliviero, O., Laezza, C., Gazzerro, P., a Bifulco, M. (2007). Antiangiogénna aktivita. \ T endokanabinoidovej anandamid: korelácia s účinnosťou supresora nádoru. J. Cell. Physiol. 211, 495-503.

Portella, G., Laezza, C., Laccetti, P., De Petrocellis, L., Di Marzo, V., a Bifulco, M. (2003). Inhibičné účinky. \ T Cannabinoid CB1 stimulácia receptora na rast nádoru a šírenie metastáz: pôsobenie na signály zapojené do angiogenézy a metastáz. FASEB J. Off. Nakl. Fed. Am. Soc. Exp. Biol. 17, 1771-1773.

Shi, Y., Zou, M., Baitei, EY, Alzahrani, AS, Parhar, RS, Al-Makhalafi, Z. a Al-Mohanna, FA (2008). Cannabinoid Indukcia receptora 2 IL-12 a jeho potenciál ako terapeutického cieľa na liečbu anaplastického karcinómu štítnej žľazy. rakovina Gene Ther. 15, 101-107.