AIDS

Horizontálne záložky

úvod

Syndróm získanej imunitnej nedostatočnosti je spôsobený vírusom ľudskej imunodeficiencie. HIV / AIDS napáda bunky imunitného systému, vďaka čomu je telo náchylnejšie na infekcie a nádory. Výsledkom je, že pacienti často trpia nevoľnosťou, nechutenstvom, nepoddajnými bolesť a ďalšie sekundárne príznaky často spojené s rakovina (syndróm kachexie / chradnutia). Tieto symptómy môžu byť celkom účinne potlačené kanabisom /kanabinoidy, Navyše, THC a iné zlúčeniny nachádzajúce sa v kanabise môžu skutočne interferovať s produkciou vírusu a šírením vírusov. teda kanabinoidy majú vynikajúci terapeutický potenciál na liečbu AIDS a súvisiacich symptómov, je však potrebný ďalší výskum.

Alternatívne názvy

Vírus ľudskej imunodeficiencie / HIV
Syndróm získanej imunodeficiencie

skupina

Tagy

Wiki Entry

Horizontálne záložky

Hore vpravo

Poradenstvo pri predpisovaní

Predklinické dôkazy naznačujú THC môže byť terapeutický pri AIDS. Klinické údaje naznačujú, že údené kanabis (čítajte THC) je terapeutický.

Vzhľadom na povahu ochorenia môže byť prospešné orálne alebo sublingválne použitie, ako aj fajčenie / inhalácia.

V prípade fajčenia / vdýchnutia, vdychujte, až kým symptómy ustúpia alebo kým sa vedľajšie účinky stanú neznesiteľnými.

Pri orálnej / sublingválnej aplikácii postupujte nasledovne generické poradenstvo pri predpisovaní liekov.

Upozorňujeme, že aj keď je založené na predklinickom a / alebo klinickom výskume, toto odporúčanie je určené výlučne ako návod na pomoc lekárom pri určovaní správneho predpisu. Máme v úmysle neustále aktualizovať naše odporúčania týkajúce sa predpisovania liekov na základe pacientovej a / alebo odbornej spätnej väzby. Ak máte informácie o tom, že toto lekárske odporúčanie je nepresné, neúplné alebo neaktuálne, kontaktujte nás tu.

Podobné záznamy

Horizontálne záložky

Literatúra Diskusia

V rhesus makakoch, THC (0.32 mg / kg, dvakrát denne, intramuskulárne) sa zistilo, že významne znižuje vývoj vírusovej záťaže a znižuje mortalitu z vírusu opičej imunodeficiencie (opičí ekvivalent vírusu ľudskej imunodeficiencie) (Molina et al., 2011).

Tento ochranný účinok je aspoň čiastočne spôsobený a THC- zmena v expresii mikroRNA smerom k protizápalovému profilu (Chandra et al., 2014).

Chronická liečba (1 rok) THC vykazovali pretrvávajúcu terapeutickú hodnotu (znížená vírusová záťaž, znížená expresia prozápalového MCP-1, znížená mortalita).

Negatívne vedľajšie účinky THC (strata pamäte, pozornosť a motorická funkcia) boli len prechodné (Winsauer et al., 2011).

Zdá sa teda, že negatívne vedľajšie účinky THC sú prechodné, zatiaľ čo terapeutické účinky zostávajú v liečbe vírusov imunodeficiencie.

Infikované bunky vylučujú transaktivačné faktory (Tat), ktoré následne priťahujú makrofágy a makrofágové bunky.

THC blokuje túto migráciu spôsobom závislým od dávky cez CB2 receptory (Raborn a Cabral, 2010).

Denbinobín nie jeCannabinoid v Cannabisu.

Denbinobín zabraňuje väzbe transkripčného faktora NFκB na DNA a ako taký môže interferovať s chorobami ako AIDS a rakovina.

Napríklad denbinobín môže inhibovať replikáciu HIV-1 a následne zabrániť šíreniu vírusu.

literatúra:

Chandra, LC, Kumar, V., Torben, W., Stouwe, CV, Winsauer, P., Amedee, A., Molina, PE, a Mohan, M. (2014). Chronické podávanie A9-tetrahydrokanabinolu indukuje intestinálnu protizápalovú expresiu mikroRNA počas akútnej SIV infekcie makakov rhesus.

J. Virol. Molina, PE, Winsauer, P., Zhang, P., Walker, E., Birke, L., Amedee, A., Stouwe, CV, Troxclair, D., McGoey, R., Varner, K., et al. , (2011). Cannabinoid podávanie zmierňuje progresiu vírusu opičej imunodeficiencie. AIDS Res. Hum. Retrovírusy 27, 585-592.

Raborn, ES a Cabral, GA (2010). Cannabinoid inhibícia migrácie makrofágov na transaktivačný (Tat) proteín HIV-1 je spojená s CB (2) Cannabinoid receptor. J. Pharmacol. Exp. Ther. 333, 319-327.

Sánchez-Duffhues, G., Calzado, MA, de Vinuesa, AG, Caballero, FJ, Ech-Chahad, A., Appendino, G., Krohn, K., Fiebich, BL, a Muñoz, E. (2008). Denbinobín, prirodzene sa vyskytujúci 1,4-fenantrénchinón, inhibuje replikáciu HIV-1 prostredníctvom NF-kappaB-dependentnej dráhy. Biochem. Pharmacol. 76, 1240-1250.

Winsauer, PJ, Molina, PE, Amedee, AM, Filipeanu, CM, McGoey, RR, Troxclair, DA, Walker, EM, Birke, LL, Stouwe, CV, Howard, JM, et al. (2011). Tolerancia chronickej delta-9-tetrahydrokanabinolu (A9-THC) u makakov rhesus infikovaných vírusom opičiej imunodeficiencie. Exp. Clin. Psychopharmacol. 19, 154-172.

Klinické štúdie

V jednej randomizovanej skríženej štúdii sa zistilo, že údený kanabis výrazne znižuje neuropatiu bolesť spojené s AIDS (Ellis et al., 2009).

Subjekty v tejto štúdii boli rezistentné / refraktérne na najmenej dve ďalšie triedy analgetík.

28% z pacientov s 46, ktorí ukončili liečbu kanabisom a placebom, našiel úľavu od kanabisu bolesť aspoň 30% v porovnaní s 18% pre placebo.

Tiež množstvo bolesť signifikantne vyššie u kanabisu ako u placeba.

V inej štúdii u pacientov so sérokonverziou bolo užívanie kanabisu s vysokou intenzitou spojené s významne nižšou vírusovou záťažou (Milloy et al., 2014).

V jednej kazuistike dronabinol (syntetický) THC) bol úspešne použitý na liečbu, inak neriešiteľného, ​​neúspechu v prospievaní sekundárne k intestinálnej dysmotilite, podporujúci jej použitie na liečbu príznakov AIDS alebo rakovina (Taylor a Schwaitzberg, 2015).

literatúra:

Ellis, RJ, Toperoff, W., Vaida, F., van den Brande, G., Gonzales, J., Gouaux, B., Bentley, H. a Atkinson, JH (2009). Údený liečivý kanabis pre neuropatiu bolesť v HIV: randomizovaná, krížová klinická štúdia. Neuropsychopharmacol. Off. Nakl. Am. Zb. Neuropsychopharmacol. 34, 672-680.

Milloy, M.-J., Marshall, B., Kerr, T., Richardson, L., Hogg, R., Guillemi, S., Montaner, JSG, a Wood, E. (2014). Užívanie kanabisu s vysokou intenzitou spojené s nižšou vírusovou záťažou vírusu ľudskej imunodeficiencie vírusu 1 RNA medzi nedávno infikovanými ľuďmi, ktorí užívajú injekčné lieky.

Drug Alcohol Rev. Taylor, GH, a Schwaitzberg, SD (2015). Úspešné použitie dronabinolu na zlyhanie sekundárneho rastu intestinálnej dysmotility. Int. J. Surg. Prípad Rep. 11, 121-123.